Dra. Ivonne Hernández.
ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS EN PEDIATRÍA
Los exantemas son erupciones cutáneas de aparición más o menos súbita y distribución amplia, formados por distintos elementos (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias, habones).
Es importante a la hora de valorar un exantema:
• Una buena anamnesis, buscando el agente causal (contactos con enfermos o alergenos, fármacos, picaduras de insectos, viajes), patología de base (cardiopatías, inmunodeficiencias, esplenectomía), forma de inicio, evolución de las lesiones y manifestaciones acompañantes (fiebre, prurito, etc).
• Una exploración física minuciosa: tipo de lesión que predomina en el exantema, distribución, afectación o no del estado general y signos acompañantes (adenopatías, hepatoesplenomegalia, afectación de mucosas, artritis, meningismo, etc).
En la mayoría el tratamiento será sintomático (anti-histamínicos clásicos orales para el prurito,
hidratación, etc).
CLASIFICACIÓN
1. Exantemas purpúricos
• Infecciones:
Víricas.
Bacterianas: sepsis meningocócica, endocarditis.
• Vasculitis: púrpura de Schönlein-Henoch, panarteritis nodosa…
• Hemopatías: coagulopatías, trombocitopenias…
2. Máculo-papulosos
• Morbiliformes:
Infecciones víricas: sarampión, rubéola, eritema infeccioso, exantema súbito, síndrome de los guantes y calcetines (parvovirus B19), enterovirus, adenovirus, Epstein-Barr (VEB), Citomegalovirus (CMV), hepatitis B, VIH.
Infecciones bacterianas: meningococemia (fase inicial), rickettsiosis, enfermedad de Lyme, fiebre tifoidea.
Enfermedad injerto contra huésped.
Artritis reumatoide juvenil…
• Escarlatiniformes:
Escarlatina.
Enfermedad de Kawasaki.
Síndrome de shock tóxico…
3. Exantemas vesículo-ampollosos
Infecciones: Herpes simple (VHS), Varicela zóster (VVZ), enfermedad mano-pie-boca, impétigo ampolloso, síndrome de la piel escaldada.
Eritema multiforme.
Alteraciones metabólicas: porfiria cutánea tarda, diabetes, dermatitis ampollosa secundaria a hemodiálisis.
4. Exantemas habonosos
Reacciones alérgicas.
Eritema multiforme.
5. Exantemas nodulares
Eritema nodoso.
1. EXANTEMAS PURPÚRICOS
Características clínicas de riesgo de los exantemas petequiales (1)
1. Afectación del estado general: irritabilidad, letargia, tiempo de relleno capilar >2 segundos.
2. Rigidez de nuca.
3. Distribución generalizada del exantema.
4. Aumento rápido del número de petequias.
5. Tamaño de las petequias > 2mm.
ACTITUD: hemograma, hemocultivo, proteína C reactiva (PCR), punción lumbar (si el paciente
está estable). Manejo específico de la situación de sepsis, y vigilancia de la posible repercusión
hemodinámica (ver capítulo de shock).
PÚRPURA DE SCHÖNLEIN HENOCH
Es la vasculitis más frecuente en la infancia. Se caracteriza por la aparición de un exantema petequial simétrico y palpable en zonas declives. Además se puede acompañar de manifestaciones articulares, gastrointestinales (principalmente dolor abdominal, ante cuya presencia hay que descartar invaginación intestinal), renales (hematuria) o neurológicas (menos frecuentes).
Su diagnóstico es clínico y el principal diagnóstico diferencial que se debe realizar es con púrpuras trombocitopénicas, en las que el exantema suele ser generalizado, asimétrico y puede ir acompañado de sangrados a otros niveles.
En lactantes existe un cuadro intermedio entre eritema multiforme y púrpura de SchönleinHenoch que se acompaña de edemas y se conoce con el nombre de “Edema agudo
hemorrágico del lactante”.
Actitud en Urgencias: control de tensión arterial, hemograma, amilasa/lipasa si dolor abdominal, estudio de coagulación, orina y sedimento.
Tratamiento.
Reposo, analgesia si precisa y control en consulta (riesgo de complicaciones renales tardías).
Criterios de ingreso
1. Alteración del estado general
2. Abdominalgias intensas (solicitar eco abdominal)
3. Vómitos repetidos
4. Melenas, hematemesis
5. Convulsiones
6. Afectación renal (salvo discreta hematuria)
2. EXANTEMAS MÁCULO-PAPULOSOS
(*) Tiempo referido al exantema
(**) ESCARLATINA. Diagnóstico: Clínica+ Streptotest positivo. Tratamiento: penicilina oral 25-
50 mg/kg/día cada 12h, 10 días
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
Agente: desconocido.
Criterios diagnósticos: (3)
Fiebre persistente de al menos 5 días de evolución y 4 de los 5 criterios siguientes:
- Inyección conjuntival bilateral no purulenta.
- Cambios bucales: labios rojos, agrietados, secos y/o lengua aframbuesada y/o eritema orofaríngeo.
- Enrojecimiento de palmas y plantas y/o edema indurado de manos y pies y/o descamación subungueal en dedo de guante.
- Exantema polimorfo: normalmente no pruriginoso, puede simular cualquier exantema (urticaria o sarampión, más frecuentemente).
- Linfadenopatía cervical (> 1.5 cm), normalmente unilateral.
En lactantes < 6 meses debe sospecharse la enfermedad aunque no se cumpla todos los criterios. Es típico en esta edad eritema intenso en la zona del pañal.
Pruebas complementarias.
- Hemograma, bioquímica, PCR y velocidad de sedimentación globular (VSG).
- Frotis faríngeo.
- Serología: VEB, CMV y Rickettsias (antes de administrar gammaglobulinas).
- Rx de tórax.
- Electrocardiograma y consulta a cardiología.
En la 2ª-3ª semana de la enfermedad se aprecia trombocitosis
Tratamiento.
• Siempre ingreso y consulta a cardiología.
• Gammaglobulinas+ AAS:
- Gammaglobulinas IV (Flebogamma): 2 g/kg previa administración de antihistamínicos y antitérmicos.
- Acido Acetil Salicílico (AAS): 80-100 mg/kg/día en 4 dosis, la dosis se disminuirá a las 48h de la apirexia.
3. EXANTEMAS VESICULOSOS
VARICELA.
Agente: VVZ (ADN). Contagio: desde 2 días antes de la aparición del exantema hasta la fase
de costra. Transmisión: vía respiratoria, cutánea.
Cuadro clínico.
1. Fase prodrómica (1-2 días): catarro leve.
2. Fase exantemática (3-5 días): fiebre 3-4 días y brotes sucesivos de lesiones en distinto
estadio evolutivo (maculopápulas, vesículas transparentes, costras), “exantema en
cielo estrellado”. Exantema pruriginoso que comienza en rostro o cuero cabelludo, tiene
distribución centrífuga y puede afectar mucosas. Respeta palmas y plantas. Se auto
limita en una semana.
Complicaciones.
1. Es frecuente la sobreinfección (cutánea o respiratoria) por S. pyogenes o S. aureus. Se debe
sospechar ante la reaparición de fiebre después de una primera defervescencia, un aumento
de la misma (> 39ºC) después de 3 días de enfermedad o una fiebre que se mantiene más allá
del 4º día.
- La sobreinfección cutánea puede aparecer como celulitis, escarlatina, impétigo, absceso o
linfadenitis.
- La respiratoria se debe sospechar ante: taquipnea, tos, disnea y fiebre en los días 3-5 de
la enfermedad. La etiología varicelosa es infrecuente.
2. Puede haber complicaciones neurológicas: meningitis vírica, meningoencefalitis (ataxia
febril), cerebelitis (ataxia afebril, a los 5-7 días del inicio del exantema).
3. Otras complicaciones: artritis, trombocitopenia, hepatitis subclínica, síndrome de Reye (con
AAS), diseminación visceral (inmunodeprimidos).
Tratamiento. (4, 5)
1. Domiciliario: higiene, antitérmicos (no salicilatos), antisépticos tópicos, antihistamínicos
orales, antibiótico tópico u oral en lesiones sobreinfectadas (cefadroxilo, amoxi-clavulánico…)
2. Ingreso si hay complicaciones. En menores de 3 meses es recomendable.
En caso de sobreinfección bacteriana: cefotaxima + cloxacilina o clindamicina si hay sospecha
de afectación tóxica (hipotensión, shock, fallo multiorgánico).
• INDICACIONES DE ACICLOVIR IV (1as 72h, dosis: 30 mg/kg/día cada 8h, máx. 800
mg/día, 7-10 días)
- Inmunodeprimidos (corticoides a dosis altas > 2 mg/kg/día, valorar en estadio
inmunológico 3)
- Complicaciones: neumonía vírica, meningitis, encefalitis.
- Varicela neonatal por varicela materna 5 días antes o 2 después del parto.
• INDICACIONES DE ACICLOVIR ORAL (1as 72h, Dosis: 80 mg/kg/día cada 6h, máx. 3200
mg/día, 5 días).
- Inmunodeprimidos (quimioterapia de mantenimiento, VIH en estadio inmunológico 1-2).
- Tratamiento prolongado con salicilatos.
- Pautas cortas, intermitentes o aerosolizadas de corticoides.
- Dermatitis atópica u otras enfermedades crónicas de la piel.
- Otras patologías crónicas: cardiopatía, diabetes, enfermedad pulmonar crónica, etc.
- Niños >12 años.
HERPES ZOSTER.
Agente: VVZ.
Cuadro clínico.
Exantema vesiculoso unilateral y doloroso a lo largo de un dermatoma (generalmente torácico),
cuyas lesiones aparecen durante una semana. Previo a su aparición puede haber ya dolor en
la zona afectada (3-5 días antes), fiebre y malestar general. En niños pequeños puede ser
asintomático y en inmunodeprimidos diseminado.
Tratamiento.
1. Sintomático: analgésicos (no salicilatos) incluyendo antiepilépticos (carbamacepina,
gabapentina…).
2. Aciclovir (oral o IV) en inmunodeprimidos o grandes extensiones (ver dosis en Varicela).
ENFERMEDAD MANO-PIE-BOCA.
Agente: Coxackie virus A-16. Contagio: oral-oral, feco-oral
Cuadro clínico.
1. Fase prodrómica (1-2 días): fiebre alta y catarro leve.
2. Fase exantemática (7-10 días): úlceras en boca (respetando faringe), vesículas en
dorso de manos y pies (puede afectar a palmas y plantas).
ERITEMA MULTIFORME.
Agente: fármacos, infecciones (Mycoplasma, VHS, tuberculosis, S. pyogenes…), neoplasias
hematológicas, radioterapia, idiopático (20%).
Cuadro clínico.
Exantema urticariforme simétrico, no pruriginoso de morfología diversa siendo patognomónicas
las lesiones en diana. Afecta sobre todo a extremidades, incluyendo palmas y plantas. Puede
asociar fiebre discreta y lesiones mucosas (25%) o articulares.
Ingreso: si la afectación es extensa o se sospecha su forma mayor (Steven-Johnson),
caracterizado por afectación del estado general e importantes lesiones cutáneas y mucosas.
ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS EN PEDIATRÍA
Los exantemas son erupciones cutáneas de aparición más o menos súbita y distribución amplia, formados por distintos elementos (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias, habones).
Es importante a la hora de valorar un exantema:
• Una buena anamnesis, buscando el agente causal (contactos con enfermos o alergenos, fármacos, picaduras de insectos, viajes), patología de base (cardiopatías, inmunodeficiencias, esplenectomía), forma de inicio, evolución de las lesiones y manifestaciones acompañantes (fiebre, prurito, etc).
• Una exploración física minuciosa: tipo de lesión que predomina en el exantema, distribución, afectación o no del estado general y signos acompañantes (adenopatías, hepatoesplenomegalia, afectación de mucosas, artritis, meningismo, etc).
En la mayoría el tratamiento será sintomático (anti-histamínicos clásicos orales para el prurito,
hidratación, etc).
CLASIFICACIÓN
1. Exantemas purpúricos
• Infecciones:
Víricas.
Bacterianas: sepsis meningocócica, endocarditis.
• Vasculitis: púrpura de Schönlein-Henoch, panarteritis nodosa…
• Hemopatías: coagulopatías, trombocitopenias…
2. Máculo-papulosos
• Morbiliformes:
Infecciones víricas: sarampión, rubéola, eritema infeccioso, exantema súbito, síndrome de los guantes y calcetines (parvovirus B19), enterovirus, adenovirus, Epstein-Barr (VEB), Citomegalovirus (CMV), hepatitis B, VIH.
Infecciones bacterianas: meningococemia (fase inicial), rickettsiosis, enfermedad de Lyme, fiebre tifoidea.
Enfermedad injerto contra huésped.
Artritis reumatoide juvenil…
• Escarlatiniformes:
Escarlatina.
Enfermedad de Kawasaki.
Síndrome de shock tóxico…
3. Exantemas vesículo-ampollosos
Infecciones: Herpes simple (VHS), Varicela zóster (VVZ), enfermedad mano-pie-boca, impétigo ampolloso, síndrome de la piel escaldada.
Eritema multiforme.
Alteraciones metabólicas: porfiria cutánea tarda, diabetes, dermatitis ampollosa secundaria a hemodiálisis.
4. Exantemas habonosos
Reacciones alérgicas.
Eritema multiforme.
5. Exantemas nodulares
Eritema nodoso.
1. EXANTEMAS PURPÚRICOS
Características clínicas de riesgo de los exantemas petequiales (1)
1. Afectación del estado general: irritabilidad, letargia, tiempo de relleno capilar >2 segundos.
2. Rigidez de nuca.
3. Distribución generalizada del exantema.
4. Aumento rápido del número de petequias.
5. Tamaño de las petequias > 2mm.
ACTITUD: hemograma, hemocultivo, proteína C reactiva (PCR), punción lumbar (si el paciente
está estable). Manejo específico de la situación de sepsis, y vigilancia de la posible repercusión
hemodinámica (ver capítulo de shock).
PÚRPURA DE SCHÖNLEIN HENOCH
Es la vasculitis más frecuente en la infancia. Se caracteriza por la aparición de un exantema petequial simétrico y palpable en zonas declives. Además se puede acompañar de manifestaciones articulares, gastrointestinales (principalmente dolor abdominal, ante cuya presencia hay que descartar invaginación intestinal), renales (hematuria) o neurológicas (menos frecuentes).
Su diagnóstico es clínico y el principal diagnóstico diferencial que se debe realizar es con púrpuras trombocitopénicas, en las que el exantema suele ser generalizado, asimétrico y puede ir acompañado de sangrados a otros niveles.
En lactantes existe un cuadro intermedio entre eritema multiforme y púrpura de SchönleinHenoch que se acompaña de edemas y se conoce con el nombre de “Edema agudo
hemorrágico del lactante”.
Actitud en Urgencias: control de tensión arterial, hemograma, amilasa/lipasa si dolor abdominal, estudio de coagulación, orina y sedimento.
Tratamiento.
Reposo, analgesia si precisa y control en consulta (riesgo de complicaciones renales tardías).
Criterios de ingreso
1. Alteración del estado general
2. Abdominalgias intensas (solicitar eco abdominal)
3. Vómitos repetidos
4. Melenas, hematemesis
5. Convulsiones
6. Afectación renal (salvo discreta hematuria)
2. EXANTEMAS MÁCULO-PAPULOSOS
(*) Tiempo referido al exantema
(**) ESCARLATINA. Diagnóstico: Clínica+ Streptotest positivo. Tratamiento: penicilina oral 25-
50 mg/kg/día cada 12h, 10 días
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
Agente: desconocido.
Criterios diagnósticos: (3)
Fiebre persistente de al menos 5 días de evolución y 4 de los 5 criterios siguientes:
- Inyección conjuntival bilateral no purulenta.
- Cambios bucales: labios rojos, agrietados, secos y/o lengua aframbuesada y/o eritema orofaríngeo.
- Enrojecimiento de palmas y plantas y/o edema indurado de manos y pies y/o descamación subungueal en dedo de guante.
- Exantema polimorfo: normalmente no pruriginoso, puede simular cualquier exantema (urticaria o sarampión, más frecuentemente).
- Linfadenopatía cervical (> 1.5 cm), normalmente unilateral.
En lactantes < 6 meses debe sospecharse la enfermedad aunque no se cumpla todos los criterios. Es típico en esta edad eritema intenso en la zona del pañal.
Pruebas complementarias.
- Hemograma, bioquímica, PCR y velocidad de sedimentación globular (VSG).
- Frotis faríngeo.
- Serología: VEB, CMV y Rickettsias (antes de administrar gammaglobulinas).
- Rx de tórax.
- Electrocardiograma y consulta a cardiología.
En la 2ª-3ª semana de la enfermedad se aprecia trombocitosis
Tratamiento.
• Siempre ingreso y consulta a cardiología.
• Gammaglobulinas+ AAS:
- Gammaglobulinas IV (Flebogamma): 2 g/kg previa administración de antihistamínicos y antitérmicos.
- Acido Acetil Salicílico (AAS): 80-100 mg/kg/día en 4 dosis, la dosis se disminuirá a las 48h de la apirexia.
3. EXANTEMAS VESICULOSOS
VARICELA.
Agente: VVZ (ADN). Contagio: desde 2 días antes de la aparición del exantema hasta la fase
de costra. Transmisión: vía respiratoria, cutánea.
Cuadro clínico.
1. Fase prodrómica (1-2 días): catarro leve.
2. Fase exantemática (3-5 días): fiebre 3-4 días y brotes sucesivos de lesiones en distinto
estadio evolutivo (maculopápulas, vesículas transparentes, costras), “exantema en
cielo estrellado”. Exantema pruriginoso que comienza en rostro o cuero cabelludo, tiene
distribución centrífuga y puede afectar mucosas. Respeta palmas y plantas. Se auto
limita en una semana.
Complicaciones.
1. Es frecuente la sobreinfección (cutánea o respiratoria) por S. pyogenes o S. aureus. Se debe
sospechar ante la reaparición de fiebre después de una primera defervescencia, un aumento
de la misma (> 39ºC) después de 3 días de enfermedad o una fiebre que se mantiene más allá
del 4º día.
- La sobreinfección cutánea puede aparecer como celulitis, escarlatina, impétigo, absceso o
linfadenitis.
- La respiratoria se debe sospechar ante: taquipnea, tos, disnea y fiebre en los días 3-5 de
la enfermedad. La etiología varicelosa es infrecuente.
2. Puede haber complicaciones neurológicas: meningitis vírica, meningoencefalitis (ataxia
febril), cerebelitis (ataxia afebril, a los 5-7 días del inicio del exantema).
3. Otras complicaciones: artritis, trombocitopenia, hepatitis subclínica, síndrome de Reye (con
AAS), diseminación visceral (inmunodeprimidos).
Tratamiento. (4, 5)
1. Domiciliario: higiene, antitérmicos (no salicilatos), antisépticos tópicos, antihistamínicos
orales, antibiótico tópico u oral en lesiones sobreinfectadas (cefadroxilo, amoxi-clavulánico…)
2. Ingreso si hay complicaciones. En menores de 3 meses es recomendable.
En caso de sobreinfección bacteriana: cefotaxima + cloxacilina o clindamicina si hay sospecha
de afectación tóxica (hipotensión, shock, fallo multiorgánico).
• INDICACIONES DE ACICLOVIR IV (1as 72h, dosis: 30 mg/kg/día cada 8h, máx. 800
mg/día, 7-10 días)
- Inmunodeprimidos (corticoides a dosis altas > 2 mg/kg/día, valorar en estadio
inmunológico 3)
- Complicaciones: neumonía vírica, meningitis, encefalitis.
- Varicela neonatal por varicela materna 5 días antes o 2 después del parto.
• INDICACIONES DE ACICLOVIR ORAL (1as 72h, Dosis: 80 mg/kg/día cada 6h, máx. 3200
mg/día, 5 días).
- Inmunodeprimidos (quimioterapia de mantenimiento, VIH en estadio inmunológico 1-2).
- Tratamiento prolongado con salicilatos.
- Pautas cortas, intermitentes o aerosolizadas de corticoides.
- Dermatitis atópica u otras enfermedades crónicas de la piel.
- Otras patologías crónicas: cardiopatía, diabetes, enfermedad pulmonar crónica, etc.
- Niños >12 años.
HERPES ZOSTER.
Agente: VVZ.
Cuadro clínico.
Exantema vesiculoso unilateral y doloroso a lo largo de un dermatoma (generalmente torácico),
cuyas lesiones aparecen durante una semana. Previo a su aparición puede haber ya dolor en
la zona afectada (3-5 días antes), fiebre y malestar general. En niños pequeños puede ser
asintomático y en inmunodeprimidos diseminado.
Tratamiento.
1. Sintomático: analgésicos (no salicilatos) incluyendo antiepilépticos (carbamacepina,
gabapentina…).
2. Aciclovir (oral o IV) en inmunodeprimidos o grandes extensiones (ver dosis en Varicela).
ENFERMEDAD MANO-PIE-BOCA.
Agente: Coxackie virus A-16. Contagio: oral-oral, feco-oral
Cuadro clínico.
1. Fase prodrómica (1-2 días): fiebre alta y catarro leve.
2. Fase exantemática (7-10 días): úlceras en boca (respetando faringe), vesículas en
dorso de manos y pies (puede afectar a palmas y plantas).
ERITEMA MULTIFORME.
Agente: fármacos, infecciones (Mycoplasma, VHS, tuberculosis, S. pyogenes…), neoplasias
hematológicas, radioterapia, idiopático (20%).
Cuadro clínico.
Exantema urticariforme simétrico, no pruriginoso de morfología diversa siendo patognomónicas
las lesiones en diana. Afecta sobre todo a extremidades, incluyendo palmas y plantas. Puede
asociar fiebre discreta y lesiones mucosas (25%) o articulares.
Ingreso: si la afectación es extensa o se sospecha su forma mayor (Steven-Johnson),
caracterizado por afectación del estado general e importantes lesiones cutáneas y mucosas.
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